研究表明，多種不同來源的凝集素都具有很強的抗病毒能力，能抑制臨床上重要病毒病原體的感染。凝集素的抗病毒活性主要歸因于其可以直接結(jié)合病毒包膜聚糖并阻止病毒進(jìn)入細(xì)胞。一些凝集素，特別是對甘露糖(Man)和N-乙酰葡糖胺(GlcNAc)等糖分子具有親和力的植物凝集素，已被確定為預(yù)防人類免疫缺陷病毒(HIV)和冠狀病毒(SARS-CoV和MERS-CoV)傳播的潛在治療劑[Ref.CVR1]。由于體外實驗取得了令人鼓舞的結(jié)果，因此有人呼吁重視凝集素在抗擊 SARS-CoV 方面的抗病毒作用 [Ref.CVR6,7]。作為病毒進(jìn)入細(xì)胞的有效抑制劑，藻類凝集素Griffithsin已證明對MERS-CoV具有抗病毒活性[Ref.CVR8]。

結(jié)合GlcNAc的植物凝集素 Urtica dioica agglutinin (UDA) 已被用于SARS-Cov感染小鼠模型的體內(nèi)給藥，實驗結(jié)果表明具有 "明顯防止體重下降 "和"具有實質(zhì)性治療效果"[ Ref.CVR9]。

冠狀病毒是一種具有包膜的單鏈RNA病毒，至少含有四種結(jié)構(gòu)蛋白: 膜蛋白(M)、包膜蛋白(E)、刺突蛋白(S)和核衣殼蛋白(N)。高度糖基化的S蛋白介導(dǎo)病毒-細(xì)胞附著和融合。S蛋白上有 20-30個N-糖基化位點，具體取決于冠狀病毒的種類[Ref.CVR4]。

冠狀病毒S蛋白上的N-聚糖可介導(dǎo)抗病毒先天免疫反應(yīng)的激活：在細(xì)胞暴露前使用ConA包裹傳染性胃腸炎冠狀病毒(TEGV)顆?？蓽p少干擾素(IFN-α)的產(chǎn)生[Ref.CVR4,5]。樹突狀細(xì)胞特異性細(xì)胞間粘附分子(ICAM)-結(jié)合非整合素因(dendritic cell-specific intercellularadhesion molecule-3-garbbing non-integrin,DC-SIGN)，一種哺乳動物表達(dá)的C型凝集素， 可與冠狀病毒的聚糖相互作用， 在 SARSCoV的病例中已被證明可介導(dǎo)病毒進(jìn)入。

甘露糖結(jié)合凝集素(MBL)可以通過阻斷病毒與DC-SIGN的結(jié)合來阻止這種相互作用(以及潛在的其他相互作用)，因為兩者都與SARS-CoV 上一個關(guān)鍵的N-糖基化位點結(jié)合[Ref.CVR4]。MBL通過與SARS-CoV S蛋白上的高甘露糖型N-糖結(jié)合，阻止病毒附著于宿主細(xì)胞的靶蛋白上，從而干擾病毒進(jìn)入細(xì)胞[Ref.CVR2,3]。MBL缺乏癥也說明了凝集素在病毒防御中的重要性，缺乏MBL是SARS-CoV的易感因素之一[Ref.CVR10]。

Vector Laboratories是許多植物凝集素的知-名生產(chǎn)商，這些凝集素在很多文獻(xiàn)中被用作非常有價值的工具，以闡明其抑制病毒活性的潛力。以下列出了甘露糖特異性凝集素和甘露糖/葡萄糖特異性凝集素，有未標(biāo)記和帶有標(biāo)記的兩種形式：

• 雪花蓮凝集素, Galanthus nivalis (GNL)

• 黃水仙凝集素, Narcissus pseudonarcissus (NPL)

• 刀豆凝集素A, Concanavalin A (Con A)

• 扁豆凝集素, Lens culinaris (LCA)

• 豌豆凝集素, Pisum sativum (PSA)

基于先前對冠狀病毒如SARS-CoV、MERS-CoV和TEGV的研究，植物凝集素(尤其是甘露糖結(jié)合凝集素，MBL)可用于研究引起新-冠肺-炎的SARS-CoV-2的以下特性：

• 病毒的糖基化特性

• 基于凝集素結(jié)合的病毒抑制和細(xì)胞進(jìn)入

• 基于糖鏈和凝集素的新型治療策略

精選文獻(xiàn)

CVR1.

M i t c h e l l , C . e t a l . 2 0 1 7 . A n t i v i r a l L e c t i n s : S e l e c t i v e I n h i b i t o r s o f V i r a l E n t r y. 1 4 2 : 3 7 – 5 4 .

Antiviral Res.

CVR2.

Keyaerts, E. et al. 2007. Plant lectins are potent inhibitors of coronaviruses by interfering with two targets in the viral replicationcycle. 75(3):179-87.

Antiviral Res.

CVR3.

Ritchie, G., et al. 2010. Identification of N-linked carbohydrates from severe acute respiratory syndrome (SARS) spike glycoprotein.9(2):257-69.

Virology.

CVR4.

Fung, S. and Liu, DX. 2018. Post-translational modifications of coronavirus proteins: roles and function. 13(6), 405–430.

Future Virol.

CVR5.

Charley B, Lavenant L, Delmas B. 1991. Glycosylation is required for coronavirus TGEV to induce an efficient production of IFN alpha by blood mononuclear cells. 33(4), 435–440.

Scand. J. Immunol.

CVR6.

Mazalovska M, Kouokam JC. 2018. Lectins as Promising Therapeutics for the Prevention and Treatment of HIV and Other Potential Coinfections. Biomed. 3750646.

Biomed. Res. Int.

CVR7.

De Clercq E. 2006. Potential antivirals and antiviral strategies against SARS coronavirus infections. 4(2): 291–302.

Expert Rev Anti Infect Ther.

CVR8.

J. K. Millet, K. Séron, R. N. Labitt et al. 2016. Middle East respiratory syndrome coronavirus infection is inhibited by griffithsin. 133, pp. 1–8.

Antiviral Res.

CVR9.

Y. Kumaki, M. K. Wandersee, A. J. Smith et al. 2011. Inhibition of severe acute respiratory syndrome coronavirus replication in a lethal SARS-CoV BALB/c mouse model by stinging nettle lectin, Urtica dioica agglutinin. 90, no. 1, pp. 22

更多產(chǎn)品詳情請聯(lián)系 vectorlabs 全國總代理—欣博盛生物